Kayseri'de yaşayan Ayşe ve Mehmet Turan çiftinin 6 aylık bebekleri Turan'a, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 teşhisi konuldu. Nadir görülen genetik bir hastalık olan SMA, kas güçsüzlüğüne ve ilerleyici felce yol açıyor. Turan bebek için hayati önem taşıyan gen terapisi tedavisinin maliyeti ise 2 milyon dolar.
Aile Çaresizlik İçinde Yardım Bekliyor
Minik Turan'ın ailesi, tedavi masraflarını karşılamak için yardım kampanyası başlattı. Anne Ayşe Turan, gözyaşları içinde yaptığı açıklamada, "Oğlumuzun her geçen gün kasları güçsüzleşiyor. Nefes almakta zorlanıyor. Tek umudumuz gen terapisi. Ancak bu kadar yüksek bir rakamı karşılayacak gücümüz yok. Tüm Türkiye'den yardım bekliyoruz" dedi.
Kampanya Detayları ve Destek Çağrısı
Aile, kampanya için resmi bir yardım platformu üzerinden bağış toplamaya başladı. Şu ana kadar toplanan miktar, hedefin çok altında. Turan bebeğin tedavisi için zaman daralıyor. SMA Tip 1 hastalığında erken müdahale hayati önem taşıyor. Uzmanlar, hastalığın ilerlemesi durumunda bebeğin solunum kaslarının da etkilenebileceği uyarısında bulunuyor.
- Hastalık: Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1
- Hedef: 2 milyon dolar
- Kampanya: Resmi yardım platformu üzerinden devam ediyor
Minik Turan'ın yaşama tutunma mücadelesine destek olmak isteyenler, kampanyanın detaylarına ilgili platformdan ulaşabilir. Aile, her kuruşun hayat kurtaracağını belirterek, tüm hayırseverleri yardıma çağırıyor.
