Geçmeyen Öksürük Nadir Hastalığın İşareti Çıktı: 4 Ameliyatla Sağlığına Kavuştu
Geçmeyen Öksürük Nadir Hastalık Haberi: 4 Ameliyat

Geçmeyen Öksürük Şikayeti Nadir Hastalığın Habercisi Oldu

Iğdır'da yaşayan 30 yaşındaki Mahir Alagöz, yaklaşık 2-3 yıldır devam eden ve bir türlü geçmeyen öksürük şikayeti nedeniyle doktora başvurdu. Yapılan detaylı tetkikler sonucunda, dünya genelinde sadece 35 binde bir kişide görülen Multiple Endokrin Neoplazi Tip 2 (MEN2) adlı nadir hastalığa yakalandığı tespit edildi.

4 Ameliyatla Zorlu Tedavi Süreci

Alagöz'ün tedavisi, İstanbul Göztepe Prof. Dr. Süleyman Yalçın Şehir Hastanesi'nde multidisipliner bir yaklaşımla planlandı. Hastaya sırasıyla şu ameliyatlar uygulandı:

  1. Genel cerrahi ekibi tarafından paratiroit bezi ve kalınlaşma bulunan böbrek üstü bezinin çıkarılması
  2. Göğüs cerrahisi ekibinin sağ akciğerdeki hava kistlerini temizlemesi ve tespit edilen tümörün çıkarılması
  3. Böbrek taşı nedeniyle gerçekleştirilen ek ameliyat

Toplamda 4 ameliyat geçiren Alagöz, "Şu an çok şükür iyiyim, herhangi bir problemim yok. Öksürükten ve nefes darlığından şikayetçi olduğum için gelmiştim" dedi.

Geniş Pickt afişi — Telegram için ortak alışveriş listesi uygulaması

Uzmanlar Uyarıyor: İnatçı Şikayetleri Ciddiye Alın

Göğüs Cerrahisi Uzmanı Prof. Dr. Cansel Atinkaya Baytemir, hastalığın belirtileri hakkında önemli açıklamalarda bulundu:

"İlk şikayet; geçmeyen, tekrarlayan üst solunum yolu enfeksiyonuyla birlikte tekrarlayan öksürük atakları. Bir şikayet 2 haftadan uzun sürüyorsa ve tedaviye yanıt vermiyorsa mutlaka ileri tetkik yapılması gerekiyor."

Nadir Görülen Genetik Bir Sendrom: MEN2

Multiple Endokrin Neoplazi Tip 2, endokrin sistemde özellikle tiroit ve paratiroit bezlerinde tümör oluşma ihtimalini artıran kalıtsal bir rahatsızlık olarak biliniyor. Hastalık genellikle 15-30 yaş aralığında belirti vermeye başlıyor.

Genel Cerrahi Uzmanı Prof. Dr. İbrahim Ali Özemir ise hastalığın risklerine dikkat çekti:

"Bu sendrom, çoklu endokrin organ tutulumlarıyla seyreden, tümörlerden oluşan bir sendrom. Yüksek tansiyon, kalpte ritim bozuklukları, ani kalp durması, kemik erimesi ve böbrek taşı oluşumuna yol açabiliyor."

Multidisipliner Yaklaşım Hayat Kurtarıyor

Uzmanlar, bu kadar nadir ve kompleks bir hastalığın tedavisinde multidisipliner yaklaşımın hayati önem taşıdığını vurguladı. Prof. Dr. Baytemir, "Dünyada 35 binde bir görülen MEN2 Sendromu için farklı branşların birlikte çalışması çok önemli" dedi.

Mahir Alagöz, tedavi sürecinde kendisine destek olan sağlık çalışanlarına teşekkür ederek, "İmkanım olsa tüm dünyaya bu sağlık çalışanlarımızın emeğini duyurabilmek isterim" ifadelerini kullandı.

Hastanın şu an sağlık durumunun iyi olduğu, ancak MEN2 sendromu nedeniyle ömür boyu takip edilmesi gerektiği belirtildi. Uzmanlar, genç yaşta ortaya çıkan dirençli hipertansiyon ve inatçı öksürük gibi şikayetlerin mutlaka detaylı araştırılması gerektiği konusunda vatandaşları uyardı.

Pickt makale sonrası afişi — aile illüstrasyonlu ortak alışveriş listesi uygulaması